海创药业股份有限公司(股票代码：688302.SH)，成立于2013年，是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药・济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物，旨在成为全球领先的创新药物研发企业。
一、海创药业公司简介
公司名称：海创药业股份有限公司
股票代码：688302.SH
上市日期：2022-04-12
注册资本：9,901.56万元
发行价格：43元
发行数量：2,476万股
所属地区：四川省・成都市
所属行业：制药
主营业务：以PROTAC靶向蛋白降解和氘代技术等平台为基础，专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发，以“创良药，济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发、生产及商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
二、海创药业发展历程
成立之初：公司成立之初，就专注于创新药物研发，利用PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台等先进技术，开发具有重大临床需求及具有全球权益的创新药物，例如，公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩ザル胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。
业务拓展：公司业务不断拓展，在研产品已达13项，其中9项是公司自主研发的新药，1项是合作引进的新药，例如，URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作;对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床I期试验，II期临床试验申请已经获NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准;HP518中国临床试验申请也已于2023年8月获NMPA受理。
三、海创药业核心优势
技术领先：公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，拥有国家级科研平台和一支具备前沿国际化视野的优秀研发团队，例如，公司管理团队具有丰富的药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企，并承担了2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，能够为客户提供高质量的药物研发和生产服务。
产品管线丰富：公司拥有10项在研产品，涵盖了治疗前列腺癌、高尿酸血症/痛风、消化道肿瘤等多个领域的药物，能够满足不同的临床需求。
市场潜力：公司专注于癌症和代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域，拥有广阔的市场前景。
社会责任：公司以“创良药，济天下”为使命，致力于开发具有全球权益的创新药物，为患者提供安全、有效、可负担的药物，体现了公司强烈的社会责任感。
四、海创药业股票相关概念
融资融券
沪股通
新冠药物
五、未来发展方向
继续深耕创新药物研发领域，不断进行技术创新，
扩大产品管线，拓展新的治疗领域，例如，肿瘤、代谢性疾病等。
加强临床试验，加快产品上市进程，为患者提供更多的安全有效药物。
积极推进国际化发展，例如，与海外药企合作，开展全球同步研发和销售，将公司的产品推向全球市场。
努力成为全球领先的创新药物研发企业，为人类健康做出更大的贡献。
六、投资者关注
行业发展趋势：关注医药行业的政策变化，例如，药品监管政策、以及医保支付政策等。
公司研发能力：关注公司的研发投入，以及新技术、新产品的研***况。
临床试验进展：关注公司的临床试验进展，以及新药候选药物的研***况。
市场竞争：关注公司的市场份额，以及在各个细分领域的竞争优势。
盈利能力：关注公司的盈利能力、资产负债率、以及现金流等财务数据。
七、总结
海创药业，作为一家专注于创新药物研发的企业，拥有强大的技术实力和丰富的经验，在推动中国医药产业发展方面发挥着重要作用，未来发展潜力巨大。投资者可以根据自身的投资策略，综合考虑公司的各项因素，进行合理的投资决策。
海创药业